CANCER DU FOIE🧩

1️⃣ RAPPELS ESSENTIELS : ANATOMIE FONCTIONNELLE DU FOIE

(uniquement ce qui sert à comprendre le CHC)

🔹 Organisation macroscopique (utile en imagerie et chirurgie)

  • Foie divisé en 8 segments de Couinaud
  • Chaque segment est fonctionnellement indépendant :
    • 1 branche porte
    • 1 branche artérielle
    • 1 voie biliaire
👉 Conséquence clinique :
✔️ On peut réséquer un segment atteint par un CHC sans détruire tout le foie

🔹 Vascularisation hépatique (POINT CLÉ POUR LE CHC)

Double apport sanguin :

  • Veine porte (70–75%) → sang riche en nutriments
  • Artère hépatique (25–30%) → sang riche en oxygène
🧠 Retiens ceci (très important) :
➡️ Le foie normal est surtout portal
➡️ Le CHC est surtout artériel
👉 Cela expliquera :
  • le rehaussement artériel au scanner
  • la chimio-embolisation (TACE)
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2️⃣ RAPPELS DE PHYSIOLOGIE (LIEN DIRECT AVEC LA CLINIQUE)

🔹 Fonctions majeures du foie

  • Métabolisme (glucides, lipides, protides)
  • Synthèse :
    • Albumine
    • Facteurs de coagulation
  • Détoxification
  • Excrétion de la bilirubine
👉 Quand le foie est cirrhotique :
  • Albumine ↓ → œdèmes, ascite
  • Facteurs ↓ → hémorragies
  • Bilirubine ↑ → ictère
➡️ Le CHC survient sur un foie déjà fragile
 
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3️⃣ POURQUOI LE CHC SURVIENT SUR CIRRHOSE ? (MÉCANISME CLÉ)

🔹 Cercle vicieux fondamental

  1. Agression chronique (VHB, VHC, alcool, NASH)
  1. Nécrose hépatocytaire répétée
  1. Régénération anarchique
  1. Nodules dysplasiques
  1. Transformation maligne → CHC
🧠 Phrase KB à retenir :
Le CHC est le cancer d’un foie malade, rarement d’un foie sain.
📌 Exceptions :
  • VHB (peut donner CHC sans cirrhose)

Pourquoi, à l’imagerie, un CHC se rehausse en phase artérielle puis devient hypodense en phase portale ?

🔹 Explication complète et claire

  • Le foie normal est majoritairement vascularisé par la veine porte
    • Le CHC, par angiogenèse tumorale, devient quasi exclusivement artériel
    • En phase artérielle :
      • le CHC capte fortement le produit de contraste → wash-in
    • En phase portale/tardive :
      • le foie sain se rehausse (apport portal)
      • le CHC, pauvre en veine porte, devient hypodensewash-out
      🧠 Phrase clé KB :
      Rehaussement artériel intense suivi d’un wash-out portal est pathognomonique du CHC.
      👉 Cela permet :
    • le diagnostic sans biopsie (chez le cirrhotique)
    • les traitements artériels ciblés (TACE)
    • 💡

      MINI-RÉCAP :

      • Foie normal → portal
      • CHC → artériel
      • Imagerie → wash-in / wash-out
      • Traitement → ciblage artériel
       
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Chez un patient cirrhotique, le CHC est-il le plus souvent ? ASYMPTOMATIQUE

🔹 Le CHC débute le plus souvent :

  • sur une cirrhose compensée
  • avec une petite tumeur
  • sans retentissement fonctionnel immédiat
➡️ Donc pas de douleur, pas de fièvre, pas d’ictère au début
📌 L’ictère apparaît :
  • tardivement
  • quand il y a :
    • insuffisance hépatique
    • envahissement biliaire
    • ou décompensation de la cirrhose
🧠 Phrase d’examen :
Le CHC est longtemps asymptomatique, d’où l’intérêt du dépistage chez le cirrhotique.

🧠 À RETENIR (très KB)

Quel est le mode de découverte le plus fréquent du CHC chez le patient cirrhotique ?

🔹 Pourquoi le dépistage ?

  • Le CHC est :
    • fréquent
    • longtemps asymptomatique
    • de mauvais pronostic s’il est découvert tard
      •  
➡️ Donc tout patient cirrhotique doit être dépisté.
 
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📋 Modalités du dépistage (à connaître)

  • Échographie hépatique
    • tous les 6 mois
  • ± AFP (marqueur imparfait)
🧠 Phrase clé d’examen :
Le dépistage du CHC repose sur l’échographie semestrielle chez tout patient cirrhotique.

⚠️ Important

  • Une AFP normale n’élimine pas un CHC
  • Une AFP élevée ≠ diagnostic à elle seule
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Chez un patient cirrhotique, quel examen est référence pour confirmer un CHC après une échographie suspecte ? “Scanner hépatique triphasique”
Après une échographie suspecte chez un patient cirrhotique, on demande une imagerie dynamique :

🔹 Scanner hépatique triphasique

  • Phase artérielle
  • Phase portale
  • Phase tardive
👉 Il permet de montrer :
  • wash-in artériel
  • wash-out portal/tardif
➡️ Diagnostic de CHC sans biopsie si l’aspect est typique.
📌 IRM dynamique est équivalente et parfois supérieure,mais au concours, le scanner triphasique est classiquement cité en premier.

❌ Quand ne pas biopsier ?

  • Cirrhotique
  • Nodule ≥ 1 cm
  • Imagerie typique
⚠️ Risque :
  • saignement
  • dissémination tumorale

Quel score permet d’évaluer la fonction hépatique et conditionne le traitement du CHC ?
A) MELD
B) Child-Pugh
C) BCLC
D) AFP

La bonne réponse est B) Child-Pugh
👉 C) BCLC est très important, mais ce n’est pas la fonction hépatique.

🔹 Child-Pughfonction du foie

Il évalue :
  • Bilirubine
  • Albumine
  • TP / INR
  • Ascite
  • Encéphalopathie
➡️ Classe A, B ou C
📌 Question essentielle :
Le foie peut-il supporter un traitement agressif ?

🔹 BCLCstade du CHC et stratégie thérapeutique

Il combine :
  • Taille / nombre de nodules
  • Fonction hépatique (Child)
  • État général (PS)
➡️ Oriente vers :
  • Résection
  • Transplantation
  • TACE
  • Traitement systémique
🧠 Phrase KB :
Le Child-Pugh conditionne la faisabilité du traitement, le BCLC en choisit le type.

🧩 Astuce mémo

  • Child = Foie
  • BCLC = Cancer + Foie + Patient

explications

🔹 Score de Child-Pugh (fonction hépatique)

Paramètre
1 point
2 points
3 points
Bilirubine
< 34 µmol/L
34–50
> 50
Albumine
> 35 g/L
28–35
< 28
TP / INR
TP > 70%
40–70%
< 40%
Ascite
Absente
Modérée
Réfractaire
Encéphalopathie
Absente
Grade I–II
Grade III–IV
👉 Interprétation :
  • Child A (5–6) : foie bien compensé
  • Child B (7–9) : fonction intermédiaire
  • Child C (10–15) : foie défaillant ❌ chirurgie
🧠 Score de tolérance du traitement

🔹 Score BCLC (stade + stratégie)

Stade BCLC
Situation clinique
Traitement
0 (très précoce)
1 nodule < 2 cm, Child A
Résection / ablation
A (précoce)
≤ 3 nodules < 3 cm
Résection / greffe
B (intermédiaire)
Multinodulaire
TACE
C (avancé)
Envahissement vasculaire / métastases
Traitement systémique
D (terminal)
Child C / PS mauvais
Soins palliatifs
🧠 Score de décision thérapeutique

🔹 Score MELD (rappel utile)

  • Utilisé surtout pour priorité de transplantation
  • Pas central dans la décision initiale du CHC
 
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performance status = OMS STATUS
performance status = OMS STATUS
 
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💡

🧠 MÉMO ULTRA-RAPIDE

  • Child = tolérance
  • BCLC = décision
  • Milan = greffe
  • Artériel = TACE

‼️Situations clinique :

👉 Patient 1:

  • CHC
  • Cirrhose Child A
  • Nodule unique < 3 cm
  • Pas d’HTP

Options :

A) TACE ❌ → réservé aux formes intermédiaires
B) Résection chirurgicale ✅
C) Sorafénib ❌ → maladie avancée
D) Palliatif ❌
🧠 Logique :
  • Foie fonctionnel
  • Tumeur localisée
    • ➡️ Traitement curatif maximal = chirurgie

👉 Patient 2:

  • CHC
  • 3 nodules, chacun < 3 cm
  • Cirrhose Child B
  • Pas de métastases
Quel est le meilleur traitement curatif ?
A) Résection
B) Transplantation hépatique ✅
C) TACE
D) Traitement systémique

🧠 1️⃣ POURQUOI LA TRANSPLANTATION ? (raisonnement clinique)

Situation du patient

  • 3 nodules < 3 cm
  • Child B (foie déjà altéré)
  • Pas de métastases
👉 Problème :
  • Résection ❌ (risque d’insuffisance hépatique)
  • Traitement local seul ❌ (ne traite pas la cirrhose)
➡️ La transplantation traite :
  • ✅ le cancer
  • ✅ la cirrhose (terrain)

🧮 2️⃣ TABLEAU : CRITÈRES DE MILAN (À SAVOIR PAR CŒUR)

Critères
Valeur
Nombre de nodules
1 nodule ≤ 5 cm OU ≤ 3 nodules
Taille maximale
Chaque nodule ≤ 3 cm
Métastases
Absentes
Envahissement vasculaire
Absent
🧠 Phrase KB :
Un CHC respectant les critères de Milan relève de la transplantation hépatique.

🔄 3️⃣ COMPARAISON DES OPTIONS THÉRAPEUTIQUES

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Traitement
Indication
Pourquoi ❓
Résection
Child A, nodule unique
Foie tolère
Transplantation
Critères de Milan
Traite cancer + cirrhose
TACE
Multinodulaire, non curable
Palliatif prolongé
Systémique
Avancé / métastases
Contrôle tumoral
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⚠️ 4️⃣ PIÈGES D’EXAMEN

  • Child B ❌ chirurgie large
  • Nodule multiple ❌ résection
  • Milan respecté ✅ greffe

🧩 MÉMO EXPRESS

  • 1 nodule + Child A → Résection
  • ≤ 3 nodules + Child B → Transplantation
  • Multinodulaire → TACE
  • Métastases → Systémique

👉 Patient 3:

  • CHC multinodulaire
  • Pas de métastases
  • Cirrhose Child A
  • Pas d’envahissement vasculaire
Quel traitement est le plus approprié ?
A) Résection
B) Transplantation
C) TACE ✅
D) Sorafénib

🧠 1️⃣ POURQUOI LA TACE ? (raisonnement physiopathologique)

Situation du patient

  • CHC multinodulaire
  • Pas de métastases
  • Pas d’envahissement vasculaire
  • Child A
👉 Donc :
  • ❌ Pas curable (ni résection, ni greffe)
  • ✔️ Foie encore fonctionnel
    • ➡️ Traitement palliatif loco-régional

🧪 2️⃣ TABLEAU : TACE (CHIMIO-EMBOLISATION)

Élément
Explication
Principe
Injection intra-artérielle de chimiothérapie + embolisation
Cible
Artère hépatique tumorale
Mécanisme
Ischémie + cytotoxicité
Effet
Nécrose tumorale
Indication
CHC BCLC B
Objectif
Prolonger la survie
🧠 Phrase KB :
La TACE exploite la dépendance artérielle du CHC.

🔬 3️⃣ LIEN AVEC LA PHYSIOLOGIE

  • Foie sain → veine porte → résiste à l’embolisation
  • Tumeur → artère → ischémie sélective
➡️ Traitement ciblé, foie épargné

⚠️ 4️⃣ CONTRE-INDICATIONS DE LA TACE (important)

Contre-indication
Pourquoi
Thrombose porte
Risque nécrose hépatique
Child C
Foie ne tolère pas
Métastases
Inutile
Insuffisance hépatique sévère
Aggravation

cas clinique